Llaprazole Thioether सीएएस 172152-35-1

Llaprazole thioether सीएएस संख्या 172152-35-1 है, रासायनिक नाम 5- (1 एच-पायरोल -1-वाईएल) -2 - [(4-मेथॉक्सी -3-मेथिल-2-पाइरिडिल) -मेथिलथियो] -1-हाइड्रो - benzimidazole। वह llaprazole का अंतिम मध्यवर्ती है, और जब तक यह ऑक्सीकरण किया जाता है, यह प्राप्त किया जा सकता है। उनकी संश्लेषण प्रक्रिया निम्नानुसार है:
1. 2-नाइट्रो-1,4-फेनिलेनेडियम के 120 ग्राम लें, 12 मिलीलीटर ग्लैशियल एसिटिक एसिड, 1200 मिलीलीटर पानी, और 1200 मिलीलीटर मेथिलिन क्लोराइड जोड़ें। तापमान को रिफ्लक्स में बढ़ाएं और सभी प्रारंभिक सामग्री को भंग कर दें। टेट्राहाइड्रोफुरन के 2,5-डायमेथॉक्सी 232.8 मिलीलीटर को 6 एच के लिए रिफ्लक्स किया गया था और टीएलसी द्वारा प्रतिक्रिया की निगरानी की गई थी। प्रतिक्रिया समाधान ठंडा कर दिया गया था, और पीएच को 5-8 सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के साथ 7-8 में समायोजित किया गया था। ठोस पदार्थों की एक बड़ी मात्रा precipitated, जो चूषण के साथ फ़िल्टर किया गया था, और छिद्र अलग किया गया था। डिक्लोरोमाथेन परत संतृप्त समुद्र के साथ धोया गया था और सोडियम सल्फेट पर सूख गया था। जलीय परत 1200 मिलीलीटर dichloromethane के साथ निकाला गया था। केक को 1000 मिलीलीटर डिक्लोरोमाथेन, हलचल, और चूषण फ़िल्टर के साथ जोड़ा गया था। कार्बनिक चरणों को संयुक्त किया गया था, संतृप्त समुद्र के साथ धोया गया था और सोडियम सल्फेट पर सूख गया था। Desiccant फ़िल्टर किया गया था और पहले इंटरमीडिएट 2-नाइट्रो -4- (1 एच-पायरोल -1-yl) aniline प्राप्त करने के लिए केंद्रित है।
2. उपरोक्त प्राप्त पहले इंटरमीडिएट के 120.0 ग्राम और स्नैक्स 2 · 2 एच 2 ओ के 348 ग्राम (1.182 एमओएल) इथेनॉल के 1200 मिलीलीटर में लें, और 1 एच के लिए रिफ्लक्स के लिए गर्मी लें। टीएलसी द्वारा प्रतिक्रिया की निगरानी की जाती है। इथेनॉल कम दबाव के नीचे आसवित किया गया था। अवशेष में 1200 मिलीलीटर पानी जोड़ा गया था, और मिश्रण पीएच 9 में समायोजित किया गया था जिसमें हलचल के तहत 5% NaOH था। 1200 मिलीलीटर डिक्लोरोमाथेन जोड़ा गया, उत्तेजित, चूषण के तहत फ़िल्टर किया गया, और जलीय परत एक बार डिक्लोरोमाथेन के साथ निकाला गया था। कार्बनिक परतों को संयुक्त किया गया था, संतृप्त समुद्र के साथ धोया गया था और मैग्नीशियम सल्फेट पर सूख गया था। Desiccant फ़िल्टर किया गया था और दूसरे चरण के रूप में इंटरमीडिएट 4- (1 एच-पायरोल -1-yl) -1,2-phenylenediamine देने के लिए केंद्रित।
3. ऊपर प्राप्त दूसरे इंटरमीडिएट के 90.0 ग्राम, NaOH के 20.8 ग्राम, और 900 मिलीलीटर मेथनॉल लें। विघटन के बाद, CS231.5 एमएल जोड़ें। 2 एच के लिए हीट और रिफ्लक्स। पीले ठोस ठोस पदार्थों की एक बड़ी मात्रा उत्पन्न होती है। टीएलसी निगरानी पूरी हो गई है। 300 मिलीलीटर पानी जोड़ा गया था और पीएच को एसिटिक एसिड के साथ निकट तटस्थता में समायोजित किया गया था। मेथनॉल को डिस्टिल्ड किया गया था और एक तीसरा इंटरमीडिएट 5- (1 एच-पायरोल -1-वाईएल) -2-मर्कैप्टेबेन्ज़िमिडाज़ोल देने के लिए सक्शन फ़िल्टर किया गया था।
4. ऊपर प्राप्त तीसरा चरण इंटरमीडिएट 100.0 जी लें, और मेथनॉल के 1000 मिलीलीटर में NaOH 37.1 ग्राम को भंग कर दें और इसे भंग करने के लिए इसे 50 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करें। 4-मेथॉक्सी-2-क्लोरोमेथिल -3-मेथिल लें। 1000 मिलीलीटर मेथनॉल में पाइरीडिन हाइड्रोक्लोराइड का 96.5 ग्राम भंग कर दिया गया था, और समाधान प्रतिक्रिया समाधान में जोड़ा गया था। 1.5 एच के लिए रिफ्लक्सिंग के बाद, बड़ी मात्रा में पीले ठोस ठोस हो गए और टीएलसी द्वारा प्रतिक्रिया की निगरानी की गई। 2000 मिलीलीटर पानी प्रतिक्रिया मिश्रण में जोड़ा गया था, 30 मिनट के लिए उत्तेजित, चूषण फ़िल्टर किया गया था, फिल्टर केक पानी से धोया गया था, और लक्षित यौगिक 5- (1 एच-पायरोल -1-वाईएल) -2- [ [(4-मेथॉक्सी -3-) मेथिल-2-पाइरिडिल) -मेथिल] मेथिलथियो] बेंज़ीमिडाज़ोल सीएएस संख्या 172152-35-1।

Thera। श्रेणी : एंटी-कैंसर

कैस नंबर: 172152-35-1

समानार्थी: 2 - [[(4-मेथॉक्सी -3-मेथिल-2-पाइरिडिनिल) मिथाइल] थियो] -6- (1 एच-पाइरोल -1-वाईएल) -1 एच-बेंजिमिडाज़ोल; 5- (1 एच-पायरोल -1-वाईएल ) -2 - [(4-methoxy-3 मिथाइल-2-pyridyl) -methylthio] -1-पन benzimidazole

आणविक वजन:

आण्विक फॉर्मूलेट: सी 1 9 एच 18 एन 4 ओएस

परख: ≥ 9 8%

उपस्थिति: सफेद क्रिस्टलीय ठोस

पैकिंग : योग्य पैकिंग निर्यात करें

सामग्री सुरक्षा डेटा शीट : अनुरोध पर उपलब्ध है